Inspeção de área Produtiva e processo;Validação de processo, validação de limpeza, validação de processo de embalagem;Qualificação de equipamentos; Elaboração de Protocolos e Relatórios de Processo de todas as áreas;Acompanhamentos de Processos Produtivos;Tratamentos de dados estatísticos de Processos (Minitab);Verificação de registros, calibração de equipamentos produtivos e analíticos;Definição de pior caso; Elaboração de Protocolos de IQ/OQ/QP de equipamentos.

- Centro de desenvolvimento de novos produtos - Abbott Laboratories:- Pesquisa Bibliográfica;- Estudos de pré-formulação: testes preliminares com matérias-primas;- Estudos de formulação em escala de bancada;- Desenvolvimento do processo;- Estudos de scale up da forma farmacêutica;-Formulação e estudos de estabilidade;- Produção em larga escala ou processo industrial.- Controle de almoxarifado galênico.- Garantia de qualidade do Centro de desenvolvimento - Abbott Laboratories: Participação em auditorias.

A área de tecnologia farmacêutica é dividida em: desenvolvimento galênico, desenvolvimento analítico, assistência técnica, gerenciamento de projetos e desenvolvimento de embalagem.Atividades no desenvolvimento galênico e assistência técnica:-Acompanhamento dos processos de produção de medicamentos;-Investigação de desvios no processo de fabricação;-Desenvolvimento de técnicas de melhoria de processos de fabrico, preparo de placebo e seu respectivo PP (procedimento de produção); -Identificação de equipamentos (nome, TAG, capacidade);-Granulometria e densidade dos pós; -Criação de dashboard do setor e controle de treinamentos.Atividades no desenvolvimento analítico:Atividades administrativas:-Gerenciamento de padrões e reagentes: contagem dos padrões e reagentes, atualização de planilha e arquivamento de certificados;-Gerenciamento, arquivamento e revisão de boletins de análise;-Registro das câmaras climáticas;-Organização da pasta de SOP’S (procedimento operacional padrão);-Identificação dos equipamentos, conferência de Tag e data de calibração/ validação;-Troca de logbook/ livro de máquina;-Gerenciamento de estabilidade de medicamentos, para verificar se o produto mantém suas características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas;-Recebimento de materiais, conferência e entrada de notas fiscais;-Controle de prescrições de análise;-Atualização de planilha de compras.Estudos de estabilidade:- Realização de perfil de dissolução e documentação. Equivalência Farmacêutica-Reunião projetos;- Envio de materiais para o Centro de equivalência;- Avaliação de DMF ;-Análise de Validação de Método;-Análise de Perfil de Dissolução.

“The Use of Smart Technology to Determine the End of Infusion of Elastomeric Pumps Used for Chemotherapy”.

Projeto: "Preparação e Caracterização de Nanopartículas de Cetoprofeno em Nanopartículas de poli-caprolactona para uso em doenças articulares".